Атрофия мозжечка у детей

У мозжечковых нарушений может быть большое количество причин, включая врожденные пороки развития, наследственные атаксии и различные приобретенные состояния. Набор симптомов может варьировать в зависимости от причины, но, как правило, он включает в себя атаксию нарушенная координация движений.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Мозжечковые расстройства

Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Степаненко Ю. Несмотря на то что культура зернистых клеток мозжечка является популярной экспериментальной моделью, ключевой функциональный элемент мозжечка, а именно клетка Пуркинье КП , редко исследуется в культуре ткани.

На данный момент существуют серьезные методологические разногласия, касающиеся состава среды, которая способствует выживанию КП и развитию морфологии, сходной с нейронами in vivo. В нашей работе при различных концентрациях внеклеточного кал Дата поступления: , просмотров: Королева Е.

Паранеопластическая мозжечковая дегенерация у пациента с антителами anti-Yo и аденокарциномой простаты. Уже на ранних стадиях заболевания, когда опухоль еще не визуализируется и клиничес Соловьева Э. Представлена топографическая классификация инфарктов мозжечка, рассматриваются расстройства его функций, развивающиеся при инфаркте.

На протяжении многих лет мозжечок считали ключевой структурой головного мозга в процессах регулирования моторных функций. В настоящее время установлено, что он принимает участие в реализации и других функций органи Вихарева Е. Методом локальной фиксации потенциала на целой клетке исследованы интегральные ионные токи в мембране клеток Пуркинье крыс. Установлено, что, когда раствор в микропипетке содержал мМ КС1, замена стандартного внешнего физиологического раствора на раствор, не содержащий ионы натрия, приводила к появлению входящего "хвостового" тока после окончания деполяризующего импульса.

При замене ионов калия внутри микропипетки на ионы цезия этот ток появля Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, Лопачев А. Дипептид карнозин бета-аланил-L-гнетидин является природным антиоксидантом, однако его протекторное действие в условиях индукции окислительного стресса нейротоксинами недостаточно изучено. Долгова С.

Острая мозжечковая атаксия у молодой женщины: энцефалопатия Вернике? Энцефалопатия Вернике ЭВ представляет собой редкий, но тяжело протекающий неврологический синдром, причиной которого является дефицит тиамина. По данным аутопсий, распространенность ЭВ в общей популяции варьирует от 0,4 до 2,8 на тыс.

Эти исследования также показали, что ЭВ в большинстве случаев диагностирует Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Шахнович В. Церебровенозная ортостатическая реактивность при патологии краниовертебрального перехода мальформация Киари. Мальформация Киари характеризуется вклинением миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие, что приводит к нарушению циркуляции ликвора через краниовертебральный переход. Адекватным методом для выявления этих нарушений являются ортостатические нагрузки, которые приводят к перемещению ликвора через краниовертебральный переход.

Возникающие при этом изменения внутричерепного давления оказывают влияние на церебровенозную ортостатическую реактивно Журнал вопросы нейрохирургии им. Бурденко, Замерград М. Головокружение при инсульте. Дифференциальная диагностика острого впервые возникшего вестибулярного головокружения, проводится прежде всего между вестибулярным нейронитом и инсультом.

Головокружение при инсульте обычно сопровождается другими очаговыми неврологическими симптомами поражения ствола мозга и мозжечка. Однако в некоторых случаях инсульт может проявляться изолированным вестибулярным головокружением. Диагностировать инсульт у пациентов с острым изолированным головок Гилерович Е.

Цель исследования — разработка методических подходов, обеспечивающих выявление сложных синаптических комплексов мозжечка человека клубочков с использованием иммуноцитохимической реакции на синаптофизин. Представленные протоколы позволяют получить препараты высокого качества для световой и конфокальной лазерной микроскопии, на которых отчетливо идентифицируются отдельные клубочки и внутриклубочковые аксональные терминали.

Полученные препараты пр Соколова Т. Ганглиозиды представляют собой гликосфинголипиды, содержащие сиаловые кислоты. Они появились на относительно поздних этапах эволюции и характерны для мембран клеток различных систематических групп вторичноротых животных хордовых и иглокожих.

Основные ганглиозиды мозга повышают жизнеспособность нейронов мозга млекопитающих и других позвоночных при ишемическом или токсическом их поражении; они увеличивают также жизнеспособность нейронов и клеток Журнал эволюционной биохимии и физиологии, Пошатаев В.

Применение эндоскопической ассистенции в хирургии опухолей мостомозжечкового угла. Проведен описательно-сравнительный анализ серии из 33 оперативных вмешательств по поводу опухолей мостомозжечкового угла ММУ , проведенных в НИИ нейрохирургии им. Бурденко с по г. Все пациенты были оперированы посредством ретросигмовидного субокципитального доступа в положении полусидя.

Применение эндоскопической ассистенции в хирургии опухолей ММУ позволило увел Доршакова Е. Chaetomiiim spp. Микромицеты рода Chaetomim, растущие помищениях, создают риск развития микозов у иммунокомирометированных больных, аллергию, а также микотоксикоз.

Бурбаева Г. Глутаминаза в мозжечке при болезни Альцгеймера исследование аутопсийного материала. Количество иммунореактивной активируемой фосфатом глуталлиназы ФАГ определяли в экстрактах ткани коры мозжечка человека в норме и при болезни Альцгеймера БА , по 13 случаев в каждой группе, методом иммуноблоттинга с использованием антител к С-концевому фрагменту почечной изоформы глутаминазы.

Большинство образиов группы больных БА содержат меньшее количество ФАГ, чем контрольные образиы, и хотя медианы по группам мало различаются 21 и 28 усло Журнал неврологии и психиатрии им.

Корсакова, Хузина Г. Изложены современные представления, классификация и диагностические критерии мозжечковых атаксий позднего возраста со спорадическим началом, рассмотрены особенности клиники, диагностики и лечения симптоматических вторичных нейродегенеративных процессов мозжечка, дана характеристика патогенетических и морфологических аспектов развития локальных атрофических процессов церебеллярной коры у лиц позднего возраста.

Ткачев В. Лечение множественных дистальных субтенториальных аневризм, сочетающихся с артериовенозной мальформацией мозжечка. Представлен случай успешного хирургического лечения редкого сочетания артериовенозной мальформаиии мозжечка с дистальнылли аневризмами верхней и задней нижней мозжечковой артерии.

Дистальные аневризмы ДА мозжечковых артерий являются редкой сосудистой патологией. О выявлении ДА передней нижней Менделевич Е. На основании данных МРТ больные разделены на 2 группы: 1-я — с изолированной МК-1 97 больных , 2-я — с сочетанием МК-1 и сирингомиелии 70 больных. Результаты сравнительной оценки клинических и нейровизуализационных параметров краниовертебрального региона различных вариантов МК-1 показали как сходные, так и отличные их параметры.

Установлено преоблада Переверзев И. Инсульт мозжечка — относительно редкая цереброваскулярная патология. Основные симптомы инсульта мозжечка — головная боль, головокружение, тошнота, рвота, атаксия, дизартрия, нистагм. Диагноз этой патологии подтверждается данными компьютерной и магнитно-резонанс Григорян Ю. Сочетание тригеминальной невралгии и дуральной артериовенозной мальформации намета мозжечка встречается очень редко.

Представлено описание клинического наблюдения летнего мужчины с левосторонней тригеминальной невралгией. Магнитно-резонансная томография выявила множественные извитые сосуды в левой парапонтинной области.

Ретромастоидным подходом открыта входная зона корешка тройничного нерва. Вблизи верхнего каменистого синуса выявлена тенториа Яковлев С. Проведено клинико-нейропсихологическое обследование до и после операции по методу А. Лурия 13 больных с артериовенозными мальформациями АВМ и 12 больных с каверномами и гематомами мозжечка. У обеих групп больных выявлены синдромы, имеющие сходство с поражением разных областей коры больших полушарий, чаще премоторных отделов практически у всех больных , реже коры задних отделов полушарий головного мозга.

Самыми частыми расстройствами были на Когнитивные нарушения у больных с артериовенозными мальформациями, каверномами и гематомами мозжечка. Проведено клинико-нейропсихологическое исследование по методу А.

После операций на правом полушарии мозжечка у отдельных бо Крылов В. Диагностика и лечение гипертензивных гематом мозжечка. Проведен анализ результатов лечения 56 больных с гипертензивными мозжечковыми кровоизлияниями объемом 0,5—41 см3. Тяжесть состояния зависела от характера течения заболевания, наличия стволовой симптоматики, уровня бодрствования, объема и локализации гем

Церебеллярная атрофия

Спиноцеребеллярная атаксия англ. На сегодняшний день известно более 20 типов этого заболевания [2]. До внедрения молекулярных методов исследования в практику единой общепринятой классификации данных заболеваний не существовало и четкое подразделение доминантных спиноцеребеллярных атаксий на отдельные формы стало возможным благодаря использованию методов ДНК-диагностики и выявлению конкретных мутаций у обследуемых больных Иллариошкин С. При доминантных спиномозжечковых атаксиях обычно выявляется дегенерация коры полушарий и дегенерация червя мозжечка и демиелинизация белого вещества мозжечка, дегенерция нижних олив, ядер и поперечных волокон моста мозга. При большинстве форм доминантных атаксий, для которых идентифицированы молекулярные дефекты, в ядрах реже в цитоплазме дегенерирующих нейронов выявляются убиквитинированные полиглутамин-содержащие белковые агрегаты Paulson H. Прежде всего происходит гибель клеток межпозвоночных узлов и вторичная дегенерация задних столбов и спиномозжечковых путей спинного мозга и периферических нервов.

Спиноцеребеллярная атаксия

Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Степаненко Ю.

Врожденная атрофия мозжечка

Симптомы атаксии Фридрейха чаще появляются на первом, втором десятилетии жизни, изредка на третьем и четвертом десятилетии. Появляется неуверенность, пошатывание, спотыкание при ходьбе, частые падения, нарушается почерк из-за тремора, появляется дизартрия, слабость в ногах, нарушается слух. Исчезают сухожильные и надкостничные рефлексы в первую очередь ахиловые и коленные. Иногда ранним симптомом может быть ревмокардит. Больные не выполняют пяточно-коленную пробу, появляется покачивание в позе Ромберга, которое усиливается при закрывании глаз, расстройства сидения. Симптом Бабинского. Часто нистагм. Постепенно нарушается глубокая чувствительность, нарастает мышечная атрофия, на начальных этапах более выражена на нижних конечностях, с течением болезни захватывает и верхние. Формируется тотальная арефлексия. Атрофируется зрительный нерв, развивается катаракта, что ведет к слепоте, нарушается функция тазовых органов, развивается деменция.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Атрофия мозжечка: что это такое и с чем связано?

Можечковые нарушения

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Опухоль мозжечка - лечение онкологии - реабилитация после удаления опухоли!

Комментариев: 1

  1. olga0503.54:

    Natacha, статья и правда, хорошая напоминалка для легкомысленых людей!