Омез дср цена отзывы

Каждая капсула содержит: действующие вещества: омепразол 20 мг в составе гранул с кишечнорастворимым покрытием мг , домперидон 30 мг в составе гранул c пролонгированным высвобождением мг ; вспомогательные вещества: тальк 2 мг. Состав гранул домперидона: действующее вещество: домперидон 30 мг; вспомогательные вещества: сахарная крупка нонпарель 58,98 мг, кремния диоксид коллоидный 0,48 мг, тальк 4,51 мг, гипромеллоза 5 cps 0,57 мг; покрытие: гипромеллоза 5 cps 2,34 мг, тальк 0,71 мг, краситель железа оксид желтый 0,12 мг, краситель железа оксид красный 0,04 мг, титана диоксид 0,47 мг; покрытие пролонгированного высвобождения: гипромеллоза 5 cps 0,40 мг, этилцеллюлоза 10 cps 1,18 мг, триацетин 0,12 мг, тальк 0, мг. Домперидон усиливает и синхронизирует физиологические перистальтические волны, омепразол снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Влияние на кислотность желудка Максимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Омез-ДСР капсулы №30

Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта. Доступность: Есть в наличии. Добавить отзыв. Капсулы с модифицированным высвобождением, твердые.

Основные физико-химические свойства:. Содержимое капсул - пеллеты сферической формы от белого до серого и от желтовато-коричневого до коричневого цвета. Средства для лечения кислотозависимых состояний. Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Антисекреторный эффект после приема омепразола развивается очень быстро в течение часа и сохраняется в течение суток. Омепразол благодаря своей высокой липофильности легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие.

Ингибирующий эффект возрастает в первые 4 дня приема. Ингибирования имеет дозозависимый характер. Ежедневный прием омепразола в дозе 20 мг и выше обеспечивает устойчивый и эффективный контроль кислотности. Омепразол не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Поскольку этот фермент считают кислым протонным насосом слизистой оболочки желудка, омепразол характеризуется как ингибитор желудочного кислого протонного насоса. Омепразол эффективно ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты с удлиненной продолжительностью действия.

Домперидон - антагонист дофамина, действует как прокинетик на верхние отделы желудочно-кишечного тракта и повышает тонус нижнего сфинктера пищевода и ускоряет опорожнение желудка. Препарат не вызывает антагонистических дофамина эффектов относительно центральной нервной системы, вероятно, из-за неспособности проникать через гематоэнцефалический барьер. Повышает активность гладких мышц желудочно-кишечного тракта, ингибируя дофамин в рецепторах D1.

Дофамин эффективно усиливает перистальтику пищевода и повышает давление нижнего сфинктера пищевода, стимулирует моторику и перистальтику желудка, улучшает гастродуоденальной координацию и вследствие этого ускоряет опорожнение желудка. Домперидон блокирует периферические дофаминовые рецепторы, устраняет ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию желудочно-кишечного тракта и повышает эвакуаторную и двигательную активность желудка. Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и устраняет тошноту.

Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, практически не влияет на дофаминовые рецепторы головного мозга. Омепразол быстро и полностью абсорбируется после приема натощак внутрь; при приеме после еды процесс абсорбции может удлиняться. Хотя период полувыведения омепразола непродолжительный 0,,5 ч , антисекреторный эффект сохраняется в течение 24 часов и более.

Через гематоэнцефалический барьер проникает ограниченное количество омепразола. У пациентов с хроническими заболеваниями почек и у пациентов пожилого возраста элиминация омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина, а концентрация в плазме крови увеличивается. Омепразол чувствителен к деградации в кислой среде желудка, а потому для этого препарата разработан лекарственную форму кишечно гранул в капсуле.

Пища не влияет на биодоступность препарата. Время до достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,,5 часа. Омепразол в капсулах полностью и быстро метаболизируется, поскольку исходного соединения не было обнаружено в кале или моче. Период полувыведения из плазмы не претерпит существенных изменений после многократного приема. Несмотря на быстрое выведение период полувыведения от 0,5 до , антисекреторный эффект омепразола является длительным благодаря выраженной аффинностью к кислого насоса париетальных клеток.

Домперидон после приема препарата хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через после применения. Период полувыведения после внутривенного введения составляет около 7,5 часа, тогда как после перорального приема - около 14 часов. Домперидон секретируется в желчь преимущественно в виде активных метаболитов. Домперидон выводится в грудное молоко в небольших количествах. Снижение кислотности желудочного сока уменьшает абсорбцию домперидона.

Период полувыведения составляет около , при выраженной почечной недостаточности период полувыведения увеличивается. Кратковременное лечение кислотозависимых заболеваний, сопровождающихся тошнотой; лечения гастрита или гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, сопровождающиеся рвотой. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная чувствительность к замещенных бензимидазолов.

Период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет. Омепразол, как и другие ингибиторы протонной помпы ИПП , не следует применять одновременно с нелфинавиром см. Не применять, если стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации. Противопоказано одновременное применение кетоконазола, эритромицина или других сильнодействующих ингибиторов CYP3A4, лекарственных средств, которые удлиняют интервал QT, таких как флуконазол, эритромицин, итраконазол, пероральный кетоконазол, Посаконазол, ритонавир, саквинавир, телапревир, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Вероятность метаболических взаимодействий между омепразолом и другими лекарственными средствами очень незначительна. Однако поскольку омепразол ингибирует печеночный микросомальный метаболизм лекарственных средств ферментная система цитохрома Р , элиминация других лекарственных средств, метаболизм которых происходит с участием системы цитохрома Р, или тех, в значительной мере экстрагируют печенью, может замедляться в течение одновременного приема омепразола.

Этот эффект может обусловить замедление элиминации и рост концентраций в крови диазепама, фенитоина и антикоагулянтов, таких как варфарин мониторинг концентраций в крови или ПВ рекомендуется как основа для коррекции дозы, поскольку последнее может потребоваться во время лечения препаратом. Омепразол может увеличивать период полувыведения и продолжительность действия диазепама, фенитоина, варфарина. Омепразол имеет потенциальное влияние на биодоступность лекарственных средств, всасывание которых зависит от рН кетоконазол, итраконазол , также омепразол может предотвращать распад кислотолабильних лекарственных средств.

Омепразол не оказывает существенного влияния на фармакокинетику пироксикама, диклофенака и напроксена в равновесном состоянии, подтвердили результаты исследований с многократным приемом омепразола в дозе 20 мг с участием здоровых добровольцев. Плазменные уровни нелфинавира и атазанавира снижаются при одновременном применении с препаратом.

Одновременное применение омепразола и нелфинавира противопоказано. Взаимодействие также может быть обусловлено угнетением активности CYP2C Одновременное применение омепразола с атазанавиром не рекомендуется. Повышение дозы атазанавира до мг не компенсировало влияния омепразола на экспозицию атазанавира. Редко регистрировались случаи токсичности, вызванной применением дигоксина.

Однако следует соблюдать осторожность при назначении высоких доз омепразола пациентам пожилого возраста. Необходимо усилить терапевтический лекарственный мониторинг дигоксина. В ходе проведения другого исследования было показано, что прием клопидогреля и омепразола в разное время не препятствовал их взаимодействия, что, вероятно, вызвано ингибирующим эффектом омепразола на CYP2C Лекарственные средства, ингибируются CYP2C Омепразол является умеренным ингибитором CYP2C19, основного фермента, метаболизируется омепразол.

Таким образом, метаболизм сопутствующих лекарственных средств, также метаболизируются с участием CYP2C19, может уменьшаться, а системная экспозиция этих средств - увеличиваться. Примером таких препаратов является R-варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин. Клиническая значимость этого взаимодействия остается неясной. В качестве меры пресечения необходимо избегать одновременного применения омепразола и клопидогреля.

При одновременном применении омепразола сообщалось об увеличении уровня такролимуса в сыворотке крови. Нужно проводить усиленный мониторинг концентрации такролимуса, а также функции почек клиренс креатинина , и в случае необходимости откорректировать дозу такролимуса.

Сообщалось о повышении уровня метотрексата у некоторых пациентов при одновременном приеме с ингибиторами протонного насоса.

В случае необходимости применения метотрексата в высоких дозах следует рассмотреть вопрос о временной отмене омепразола. Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику омепразола. Поскольку омепразол метаболизируется с помощью ферментов CYP2C19 и CYP3A4, препараты, как известно, подавляют активность CYP2C19 или CYP3A4 или обоих ферментов например, кларитромицин и вориконазол , могут приводить к росту уровней омепразола в плазме крови в результате замедления скорости его метаболизма.

Одновременное применение вориконазола приводило к более чем двукратному росту экспозиции омепразола. Поскольку высокие дозы омепразола переносились хорошо, коррекция дозы омепразола, как правило, не требуется. Однако следует рассмотреть вопрос о коррекции дозы для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и в случае, если показано длительное лечение.

Омепразол частично метаболизируется также CYP3A4, но не подавляет этот фермент. Таким образом, омепразол не влияет на метаболизм препаратов, метаболизирующихся CYP3A4, таких как циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин и будесонид.

Благоприятные эффекты домперидона могут ослабляться при одновременном применении антихолинергических лекарственных средств. Поскольку домперидон вызывает усиление моторики желудка и тонкого кишечника, всасывание лекарственных средств в тонкой кишке может ускоряться, тогда как всасывание в желудке - замедляться.

Всасывания домперидона не убывало после приема в комбинации с антацидами или блокаторами Н2-рецепторов. Препарат следует принимать натощак за до еды, так как пища влияет на биодоступность омепразола и домперидона. Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с препаратом, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.

Домперидон метаболизируется с помощью CYP3A4. По данным исследований in vitro одновременное применение препаратов, значительным образом подавляют этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме. При применении домперидона сопутствующее с мощными ингибиторами CYP3A4, способными удлинять интервал QT, наблюдались клинически значимые изменения интервала QT. Поэтому одновременное применение домперидона с определенными препаратами противопоказано см. Следует с осторожностью применять домперидон сопутствующее с мощными ингибиторами CYP3A4, не демонстрировали способности удлинять интервал QT, или препаратами, которые могут продлить интервал QT.

Теоретически, поскольку препарат оказывает прокинетическим действие на желудок, это может влиять на всасывание пероральных препаратов, применяемых сопутствующее, такие как лекарственные формы пролонгированного высвобождения или кишечно.

Однако у пациентов, состояние которых уже стабилизировался на фоне применения дигоксина или парацетамола, одновременное применение домперидона не влияло на уровне этих препаратов в крови. Сильные ингибиторы CYP3A4, с которыми не рекомендуется применять препарат:. Препарат может сочетаться с:. Возможные взаимодействия с другими лекарственными средствами. Следует с осторожностью применять домперидон сопутствующее с мощными ингибиторами CYP3A4, не удлиняли интервал QT, такими как индинавир, и пациентов следует пристально наблюдать относительно появления признаков нежелательных реакций.

Перед началом и после завершения терапии препаратом Омез ДВР необходимо сделать эндоскопическое исследование для исключения случаев недиагностированного злокачественного процесса, поскольку лечение может замаскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику.

При наличии любого опасного симптома например, значительная потеря массы тела, не обусловлен диетой, частая рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или молотый и когда есть язва желудка или подозрение на нее, следует исключить наличие злокачественного заболевания, поскольку прием препарата может маскировать его симптомы и задерживать установления правильного диагноза.

Для пациентов с легкими нарушениями функции печени максимальная суточная доза не должна превышать 1 капсулу в сутки.

Омез ДСР капсулы с модиф. высвоб. 30мг+20мг 30 шт.

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i. В связи с высокой нагрузкой и праздничными днями заказы могут быть доставлены с задержкой в дня вне зависимости от информации в СМС. Приносим извинения за временные неудобства! Омез ДСР капсулы с модиф. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Комбинация двух действующих веществ домперидон и омепразол оказывает комплексное действие на основные звенья патогенеза ГЭРБ , диспепсические нарушения различного генеза. Домперидон усиливает и синхронизирует физиологические перистальтические волны, омепразол снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Антагонист дофамина, сочетает периферическое гастрокинетическое действие и антагонизм к рецепторам дофамина в триггерной зоне головного мозга центральное действие , благодаря чему обладает противорвотным действием, стимулирует выделение пролактина из гипофиза и устраняет ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию ЖКТ , усиливает и синхронизирует перистальтические волны, тем самым ускоряет естественное опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода. Механизм действия. Влияние на кислотность желудка.

Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта. Доступность: Есть в наличии. Добавить отзыв. Капсулы с модифицированным высвобождением, твердые. Основные физико-химические свойства:. Содержимое капсул - пеллеты сферической формы от белого до серого и от желтовато-коричневого до коричневого цвета. Средства для лечения кислотозависимых состояний. Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

.

.

.

.

Комментариев: 3

  1. fatalnikov:

    В мире толпы истощенных людей, взрослые воруют, насилуют, убивают детей, продают их на органы и в бордели, прикрываясь именем Бога, взрывают автобусы, в Африке дети босыми, изрезанными в кровь ногами, бродят по свалкам техногенного мусора, а Богу заняться больше нечем, как запрещать правоверным свинину есть… И что самое удивительное, находятся ещё те, кто в это верит… И что уже совсем не удивительно​, эти люди других считают идиотами…

  2. Жаркова:

    А одеждой меняемся со знакомыми или увозим в деревню. Уже много раз видела, как в наших вещах люди с удовольствием ходят по улице. И мне приятно знать, что вещи пригодились, а не валяются у меня, захламляя дом.

  3. Ольга:

    Виктор, о книге “бегом от инфаркта” Основоположником бега для здоровья был Купер. Убедился на практике когда все его ученики и последователи умирали от инфарктов и инсультов и сам так же умер. НЕ является бег оздоровительной процедурой. и говорить почитайте Амосова не надо.. Это теория устарелая . Наука идет вперед… Я могу написать “почитай СЕЛУЯНОВА.. Вот он все объясняет на научной основе, профессор , ученый ,спортсмен , на уровне микробиологии, начиная с процессов внутри клетки. И о КУпере и о Амосове и о беге . НИкого бег еще не оздоровил!. А америкосы может и сволочи и вруны для денег, но факты , данные опытных исследований и статистики куда денешь ? Если тысячи наблюдались и выяснено ,что бегающие не здоровее и не прожили дольше, чем не бегающие то глупо это отрицать… Селуянов конечно не отрицает пользу физических занятий , но бег тут как и другие аэробные физ. упражнения не при чем. Не надо тупо верить всему.. Надо смотреть на статистические факты. Если кто то сказал что пить керосин хорошо-это не факт. Вот когда большая группа людей будет пить керосин а сравнительно другая при тех же условиях жизн и питания итд не будет пить и отследить показания всех и выяснится что группа которая пила получила пользу -это будет фактом.. А ты тупо по собственным соображениям следуешь чепухе. !